EndoMapa — comparador de especialistas, imagiologia, cirurgia e suporte de fertilidade para jornadas de endometriose

Racional

A dor aqui não é “encontrar um ginecologista”. É: tenho endometriose ou outra coisa? que exames fazem sentido? quem trata mesmo casos complexos? quando devo escalar para cirurgia? isto afeta fertilidade? como comparo equipas que tratam dor, imagem, laparoscopia e follow-up? Hoje a utilizadora salta entre consultas, urgências, fóruns, ecografias, recomendações informais e páginas hospitalares pouco comparáveis.

Os sinais oficiais são especialmente fortes. A WHO diz que a endometriose afeta 10% (190 million) of reproductive age women worldwide, que é uma doença crónica sem cura definitiva e que o average time to diagnosis is between 4 and 12 years. A mesma fact sheet sublinha que há long delays in diagnosis, que a doença pode causar infertilidade e que já estão a surgir simple symptom checklists, blood tests, and increasingly self-tests using saliva or menstrual blood — sinal claro de que a camada de triagem e routing ainda está em transformação. O NHS reforça que a condição can have a big impact on your life, que casos severos podem ser enviados para um specialist endometriosis service e que pode haver referral to a fertility specialist if you have difficulty getting pregnant. Do lado da oferta privada, a Nuffield Health mostra a journey como produto navegável: investigação de sintomas, exames pélvicos, e tratamentos que vão de pain management e hormone treatment a keyhole surgery e, em casos extremos, histerectomia.